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    1. CIK-DC共培养细胞治疗技术

   成熟 DC自身可分泌高水平的 IL-2 和 IFN-γ等细胞因子,体外培养过程中 IL-2 对CIK细胞的增殖和杀伤功能有促进作用,因此成熟DC可能对CIK细胞的进一步增殖起促进作用。

     CIK 细胞可促进 DC高表达共刺激分子 CD40、CD80和抗原提呈分子HLA-DR。MHC分子和共刺激分子表达上调,可更有效地向 T 淋巴细胞提呈抗原,提供 T 细胞激活所必须的第二信号,系统激活CD8 T细胞以及NK、MΦ等非特异性免疫效应细胞,增强机体抗肿瘤免疫应答

     DC-CIK共培养既发挥CIK细胞的非MHC限制性细胞毒作用,同时可能又激发DC诱导的MHC 限制性细胞毒作用,增加对靶细胞的特异性杀伤,所以DC-CIK共培养物比CIK细胞具有更高的增殖能力和更强的杀伤活性

      2. CIK-NK细胞交替治疗技术

    CIK细胞主要效应细胞包括CD3+CD56+T细胞和CD3+CD8+T细胞,而且CD3+CD8+T细胞占大部分,但CD3+CD8+T细胞无法识别不表达MHC-Ⅰ分子的肿瘤细胞,而NK细胞能识别不表达MHC-Ⅰ分子的肿瘤细胞,并能杀伤肿瘤干细胞,因此两者的共同回输可对大部分肿瘤细胞进行有效杀伤。